你需要确保你的产品的无菌性保护病人的安全，但你现在的测试实验室，满足您的需求？188金宝搏手机端元素了解您的紧迫时间表，并会与您一起，以满足您的最后期限，迅速得到你的产品推向市场。
188金宝搏手机端元素提供USP <797>，USP <800>和cGMP符合FDA标准的专业技术和测试解决方案为家庭输液，药房，医院药房和人用药品外包复合设施。
USP <797>药物混合 - 无菌制剂
复方药物允许药剂师准备对谁可能有独特的剂量要求，过敏或罕见疾病，以防止他们使用市售制剂的患者个人的处方。所需要的是无菌的药物包括注射剂，IV，眼内或鞘内。USP <797>复合标准建立基线的做法，以确保患者的安全。我们提供旨在帮助您保持空间的控制和你的方法疗效的产品和服务。
产品与服务
- 遵守按需™能力测试套件
- 环境监测计划实施
- 全方位服务的现场环境监测
- 环境监测样品孵育和枚举/属ID
- 媒体/板促生长测试
- 洁净室验证服务（IQ / OQ / PQ）
- 空气洁净度认证的ISO 14644-1分类
- 空气流的可视化（AFV）
- 洁净室清洗和消毒程序执行
- USP <1072>消毒资格
- 合规性缺口分析
USP <800>有害药物 - 处理在医疗机构中
USP第<800>规定的危险药物的安全处理标准。这些标准旨在尽量减少暴露于医护人员，患者和环境的风险。我们供咨询和合规性缺口分析审查，以确保您的团队附着于这些标准。
有关我们的无菌复合测试服务或要求报价的详细信息，联系我们今天。
